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A amiloidose hereditária ATTR é uma doença rapidamente progressiva que pode eventualmente privar os pacientes de suas funções habituais, impactando negativamente suas vidas.1-4

Descubra como você pode ajudar o seu paciente a receber um diagnóstico mais rapidamente.

Reconhecendo os sinais da amiloidose hATTR

O que é a amiloidose hATTR?

Fatos sobre a doença

Referências:

  1. Hanna M. Novel drugs targeting transthyretin amyloidosis. Curr Heart Fail Rep. 2014;11(1):50-57.
  2. Adams D, Coelho T, Obici L, et al. Rapid progression of familial amyloidotic polyneuropathy: a multinational natural history study. Neurology. 2015;85(8):675-682.
  3. Damy T, Judge DP, Kristen AV, et al. Cardiac findings and events observed in an open-label clinical trial of tafamidis in patients with non-Val30Met and non-Val122lle hereditary transthyretin amyloidosis J Cardiovasc Transl Res. 2015;8(2):117-127.
  4. Mohty D, Damy T, Cosnay P, et al. Cardiac amyloidosis: updates in diagnosis and management. Arch Cardiovasc Dis. 2013;106(10):528-540.
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